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针对ADAM17 Sheddase活动癌症

作者: Armando Rossello, Elisa Nuti, Silvano Ferrini, Marina Fabbi

卷 17, 期 16, 2016

页: [1908 - 1927] 页: 20

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160727143618

价格: $65

摘要

disintegrin和metalloprotease(亚当)17 sheddase,能够释放ectodomains膜蛋白,如生长因子(如表皮生长因子受体配体),细胞因子及其受体、粘附和信号分子。这些活动调节多种生理和病理过程包括炎症、肿瘤的生长和转移过程。在本文中,我们将总结ADAM17生物学和关注它在癌症中的作用和可能的使用ADAM17抑制剂在癌症治疗。最近的成就在这一领域的发展包括小分子metalloprotease ADAM17与增强特异性抑制剂,单克隆抗体,合成短RNA分子基因沉默。这些方法成功地抑制癌细胞的生长和侵袭性或致敏细胞毒性药物,电离辐射或靶向治疗,在临床前研究。这些发现表明ADAM17抑制剂的重新定位,这还没有被证明失败作为抗炎剂,为新的抗癌治疗的发展,尤其是在EGFR ligand-dependent癌症。未来的研究应该解决ADAM17抑制剂作为短期治疗结合不同的抗癌疗法。

关键词: ADAM17、癌症、小分子抑制剂

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