眼科学多肽的光明前景:工作的有效性和灵巧性

作者: Q. Sun and X. Xu

卷 22, 期 8, 2015

页: [1030 - 1040] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150114163308

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摘要

尽管在药理模式取得进展,治疗眼科疾病仍然是不便捷的,创伤性的、昂贵和最终的视觉能力也常常是非常差的。多肽,作为一个蛋白质的片段,能够适当的模拟蛋白质结合因而可以作为治疗药物。化学修饰和生物工程技术被经常采用以提高多肽的效力和稳定性,因而能够增加它们的药物能力。细胞穿透多肽(CPPS),以能够穿透血清膜为特征,是著名的血障碍透过剂。他们是好的候选试剂用于携带药物穿过视觉障碍。治疗性的多肽和CPP之间是相互互补的。一旦结合,它们可能形成一个最佳的配方用于眼部的局部给药,能够发挥药效和灵活性。随后无损伤的投递和经济成本能够实现早期干预、早期治疗和长期治疗以阻止慢性的不可逆视觉失去。本文的目的在于:a)总结最近治疗性多肽,抗血管生成和抗炎作用,通过体内的动物实验来验证;b)讨论治疗性多肽的发现策略;c)展示当前视觉性治疗多肽的投递策略;d)介绍通过眼表面给药投递药物至眼部空间的CCPs。

关键词: 抗血管生成,抗炎,细胞穿透多肽,视觉药物投递,多肽设计,灵巧药物投递,治疗性多肽。


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