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近十年来天然抗疟原虫药物对药物化学的启示

卷 28, 期 30, 2021

发表于: 29 March, 2021

页: [6199 - 6233] 页: 35

弟呕挨: 10.2174/0929867328666210329112354

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摘要

背景:尽管在抗击这种寄生虫病方面取得了重大进展,但在 2021 年,疟疾仍然是一个令人担忧的主要问题。这种感染主要由恶性疟原虫引起,每年导致超过 2 亿例病例,并在发展中地区造成数十万人死亡,主要在非洲。最近的统计数据显示,案件连续第三年增加;从 2015 年的 2.11 亿增加到 2019 年的 2.29 亿。 这一趋势可以部分解释为对所有使用的抗疟药(包括青蒿素)出现耐药性。因此,迫切需要设计新的抗疟原虫化合物。几千年来,大自然为人类提供了治疗疾病的药物或开发新活性成分的灵感。然后,探索自然资源以寻找治疗这种寄生虫病的新分子似乎是合乎逻辑的。

方法:因此,本综述报告并分析了 2013 年至 2019 年间显示出抗疟原虫特性的提取物(植物、细菌、海绵、真菌)和相应的分离化合物。

结果和结论:大自然仍然是活性化合物的主要来源。事实上,已经报道了来自不同来源的 648 种分子(主要是植物)对恶性疟原虫的抑制作用。其中,188个支架被定义为IC50≤5μM的高活性支架,并在此进行了详细报道。此外,活性最强的化合物具有多种结构,如黄酮类、三萜类和生物碱。因此,这些化合物可能是药物化学家有趣的灵感来源。其中一些分子可能成为疟疾治疗的下一个线索。

关键词: 疟疾、疟原虫、天然产物、抗疟原虫、海产品、真菌、细菌。


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